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5月21日，翰森制药(03692.HK)发布公告，于2026年5月21日，本集团自研第四代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)HS-10504片获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为用于经EGFR-TKI治疗失败后伴EGFR C797S突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。